EnglishKết thúc phiên giao dịch, chỉ số kospi tăng 1,12% và chỉ số kosdaq tăng 0,93%
YG PIUS
Phóng viên Jeong Min-ha
Thị trường chứng khoán Hàn Quốc: YG PIUS – “apateu” YG PLUS tăng gần 80% trong 3 ngày nhờ độ nổi tiếng của ca khúc mới của Rosé Theo Korea Exchange ngày 23, tính đến 9h55, YG PLUS đã tăng 4.660 won. 140 won (3,10%) từ ngày giao dịch trước đó đang giao dịch ở mức .
Nhóm nhạc nữ Blackpink Rosé đã phát hành đĩa đơn ‘Căn hộ’ (APT) hợp tác với ngôi sao nhạc pop toàn cầu Bruno Mars vào ngày 18. Cung cấp bởi The Black Label
YG PLUS tăng 14% trong thời gian đầu giao dịch, lên 5.170 won. Trước đó, YG PLUS đã ghi nhận mức giá giới hạn trên trong hai ngày liên tiếp vào ngày 21 và 22. YG PLUS là công ty con chịu trách nhiệm phân phối âm nhạc của YG Entertainment và chịu trách nhiệm phân phối bài hát mới ‘Apartment’ của Rosé và Bruno Mars, được phát hành vào ngày 18.
Bài hát này dựa trên ‘trò chơi căn hộ’ mà giới trẻ thích thú khi đi uống rượu. Tính đến sáng ngày 22, ‘apateu’ đã đứng số 1 trên bảng xếp hạng toàn cầu của Spotify, nền tảng âm nhạc lớn nhất thế giới và số 1 trên bảng xếp hạng Hoa Kỳ.
Ngoài ra video âm nhạc đã đạt 82 triệu lượt xem chỉ sau 4 ngày kể từ khi phát hành trên YouTube và đang trên đà đạt mốc 100 triệu.
AbClon
Phóng viên Kim Geon-woo
AbClon – “Henlius, phương pháp điều trị kháng thể hàng đầu toàn cầu đối với bệnh ung thư dạ dày dương tính với HER2 đã được phê duyệt cho giai đoạn 3 tại Nhật Bản” Abclon đã được Bộ Y tế và Phúc lợi Nhật Bản phê duyệt vào ngày 23 đối với phương pháp điều trị kết hợp HLX22 từ Công nghệ sinh học Henrius (Henlius) của Trung Quốc với trastuzumab và hóa trị.
Đã có thông báo rằng Thông báo thử nghiệm lâm sàng (CNT) cho các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đã được Bộ Lao động và Phúc lợi (PMDA) phê duyệt. HLX22 dựa trên AC101 mà AbClone đã chuyển giao công nghệ của mình cho Henrius vào năm 2016.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 nhắm vào các bệnh nhân mắc ung thư dạ dày tiến triển dương tính với HER2 (thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì loại 2) và được tiến hành như một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm quốc tế.
Nghiên cứu này đã được phê duyệt cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại Hoa Kỳ và thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đang được tiến hành ở Trung Quốc. Ung thư dạ dày dương tính với HER2 là một trong những bệnh ung thư được biết là có tiên lượng đặc biệt xấu.
Tính đến năm 2022, số ca mắc bệnh ước tính khoảng 1 triệu trường hợp và tỷ lệ sống sót tương đối sau 5 năm chỉ là 6%. Trước đây, phương pháp điều trị kết hợp trastuzumab và hóa trị được sử dụng như một tiêu chuẩn, nhưng nó được biết là có những hạn chế về hiệu quả điều trị.
Nyvec
Phóng viên Kim Kyung-ah
Nyvec – Cơ chế tái tạo ‘điều trị bệnh viêm ruột’ đầu tiên trên thế giới đang theo đuổi thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 toàn cầu Nyvec, một công ty công nghệ sinh học tổng hợp peptide, đang đăng ký thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b/2a (IND) ở Úc cho bệnh viêm ruột, phương pháp điều trị mà nó đang phát triển.
Được cung cấp bởi Naivek.
Nó đã được thông báo vào ngày 23 rằng nó đã được thực hiện. Phương pháp điều trị này cũng đang được chuẩn bị để bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 tại Hoa Kỳ và với ứng dụng IND này, việc tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 toàn cầu dự kiến sẽ bắt đầu một cách nghiêm túc.
Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b/2a sẽ được tiến hành trên tổng số 78 người lớn khỏe mạnh và bệnh nhân bị viêm loét đại tràng hoạt động từ nhẹ đến trung bình. Trong giai đoạn 1b, thử nghiệm lâm sàng bao gồm việc tiêm lặp lại liều tăng cho 24 người bình thường và trong giai đoạn 2a, việc lặp lại liều tăng cho 54 bệnh nhân nhẹ và trung bình được tiến hành trong một khoảng thời gian nhất định để đánh giá hiệu quả, độ an toàn và khả năng dung nạp.
Trước đó Nyvec đã tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 để điều trị bệnh xơ phổi và hoàn thành thành công, chứng minh tính an toàn của thuốc.
Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, không những không quan sát thấy phản ứng bất lợi nghiêm trọng nào ở người trưởng thành khỏe mạnh mà còn xác nhận rằng không có bất thường nào về hấp thu, phân bố và bài tiết ở nồng độ cao và thời gian bán hủy được duy trì trong một thời gian thích hợp.
DX&VX
Phóng viên Kim Kyung-ah
DX&VX – Thử nghiệm lâm sàng bằng dấu ấn sinh học về ‘điều trị bằng vi sinh vật’ đối với các bệnh chuyển hóa béo phì và tiểu đường đã được công bố vào ngày 23 rằng họ đã hoàn thành một thử nghiệm lâm sàng nghiên cứu chung để phát triển phương pháp điều trị bệnh chuyển hóa dựa trên vi sinh vật.
DX&VX đã và đang tiến hành nghiên cứu chung với Tập đoàn Cori và Bệnh viện Gemelli của Ý để phát triển các phương pháp điều trị dựa trên hệ vi sinh vật nhằm phát triển các phương pháp điều trị các bệnh chuyển hóa như béo phì và tiểu đường.
Gần đây chúng tôi đã hoàn thành một thử nghiệm lâm sàng để quan sát những thay đổi trong hệ vi sinh vật đường ruột của bệnh nhân tiểu đường và béo phì và đang phát triển một quy trình cho nghiên cứu tiếp theo.
Trong nghiên cứu này, DX&VX có kế hoạch thương mại hóa kết quả nghiên cứu của mình trong nhiều lĩnh vực, bao gồm phát triển các phương pháp điều trị bệnh chuyển hóa và dấu ấn sinh học bằng cách sử dụng hệ vi sinh vật, cũng như các lĩnh vực chẩn đoán và dữ liệu y tế.
Đặc biệt, phương pháp điều trị bằng vi sinh vật có thể giảm thiểu tác dụng phụ trong khi duy trì sự cân bằng vi khuẩn tự nhiên của cơ thể và dự kiến sẽ giảm bớt gánh nặng chi phí cao và điều trị lâu dài xảy ra với các phương pháp điều trị hiện có.
NGenBio
Phóng viên Doo-seon Choi
NGenBio – Đã ký hợp đồng lớn nhất cung cấp nền tảng chẩn đoán chính xác ung thư NGS vào năm tới với bệnh viện đại diện của Singapore ‘TTSH’, NGenBio đã thông báo vào ngày 23 rằng họ đã ký hợp đồng cung cấp nền tảng chẩn đoán chính xác ung thư NGS vào năm 2025 với bệnh viện đại diện của Singapore là TTSH (Tan Tock) bệnh viện Sen.
Hợp đồng này là hợp đồng lớn nhất đối với một bệnh viện. NGenBio đã cung cấp nền tảng chẩn đoán cho TTSH từ năm 2021, tiếp tục hợp đồng trong 5 năm liên tiếp. Bệnh viện TTSH là cơ sở y tế tiêu biểu của Singapore, vận hành hơn 2.000 giường và hơn 60 khoa điều trị, điều trị cho hàng trăm nghìn bệnh nhân mỗi năm.
Nó đóng một vai trò quan trọng trong việc ứng phó với bệnh truyền nhiễm và chẩn đoán chính xác, đóng vai trò là bệnh viện trung tâm của quốc gia trong đại dịch SARS và COVID-19.
Do nhu cầu xét nghiệm NGS tăng nhanh sau khi đại dịch coronavirus kết thúc, số lượng xét nghiệm tại TTSH sẽ tăng gấp đôi mỗi năm kể từ năm 2023. Cùng với đó, nhu cầu và sự tin tưởng vào các sản phẩm của EnGenBio đang nhanh chóng mở rộng.
BHI
Phóng viên Jinyoung-gi Jin
BHI – Ký hợp đồng cung cấp ‘Thiết bị phụ trợ lò phản ứng nghiên cứu’ trị giá 12,8 tỷ KRW ngày đã được tiết lộ. BHI đã giành được vị trí tham chiếu trong lĩnh vực ‘nhà máy điện hạt nhân nhỏ’, lĩnh vực đang thu hút sự chú ý như một nguồn năng lượng thế hệ tiếp theo chính ‘Ara’ là lò phản ứng nghiên cứu nhằm xây dựng cơ sở trình diễn trên bờ để phát triển các hệ thống điện hạt nhân nhỏ.
Năm 2021, Bộ Khoa học và Công nghệ thông tin và Viện Nghiên cứu Năng lượng Nguyên tử Hàn Quốc (KAERI) đã quyết định xây dựng Ara, một lò phản ứng nghiên cứu nhỏ đa năng, tại Viện Nghiên cứu Khoa học King Munmu thuộc Viện Nghiên cứu Năng lượng Nguyên tử Hàn Quốc ở Kyungju.
Theo ngành, lò phản ứng nghiên cứu Ara là lò phản ứng hạt nhân nhỏ có công suất nhiệt 70MW. Nó lớn hơn Nhà máy điện hạt nhân Shin-Kori khoảng 1,8% và lớn hơn Nhà máy điện hạt nhân Shinwolseong khoảng 2,5%. Theo hợp đồng này BHI có kế hoạch cung cấp ‘thiết bị phụ trợ lò phản ứng nghiên cứu (Hạng BOP)’ cần thiết để xây dựng lò phản ứng nghiên cứu Ara.
Icure
Phóng viên Seo Yong-deok
Icure – giới hạn trên vào đầu phiên… Với việc Celltrion chung tay tiến vào Trung và Nam Mỹ iCure đã tăng vọt lên mức giới hạn trong những giờ đầu ngày.
Trên thị trường KOSDAQ ngày 23, Icure (175250) đang giao dịch ở mức 2.550 won tính đến 10:02 sáng, tăng 29,77% (585 won) so với ngày giao dịch trước đó. Điều này có thể được hiểu là dự đoán về việc iCure sẽ thâm nhập thị trường Mỹ Latinh.
Trước đó, vào ngày 22, iCure thông báo rằng họ đã ký thỏa thuận cấp phép và cung cấp độc quyền với Celltrion cho Donepezil Patch, một loại thuốc mới cải tiến để điều trị bệnh Alzheimer, nhắm đến 17 quốc gia Trung và Nam Mỹ bao gồm cả Brazil và Mexico.
Việc thâm nhập thị trường Trung và Nam Mỹ được cấu trúc như sau: iCure cung cấp sản phẩm cho Celltrion và phân phối cho thị trường địa phương thông qua Europharma, công ty dược phẩm lớn nhất Brazil. Europharma là công ty có sự hiện diện mạnh mẽ trong lĩnh vực thuốc điều trị hệ thần kinh trung ương (CNS) cung cấp thuốc trên khắp Châu Mỹ Latinh.
Thông qua hợp đồng này, iCure sẽ cung cấp các bản vá Donepezil cho các nước lớn ở Trung và Nam Mỹ bao gồm Brazil và Mexico và khối lượng cung cấp dự kiến sẽ đạt xấp xỉ 83,6 tỷ won trong 10 năm kể từ thời điểm được phê duyệt cho các nước Trung và Nam Mỹ.
>>> Tham gia đầu tư chứng khoán Hàn Quốc ngay hôm nay, tiếp cận thị trường mới tìm kiếm cơ hội đạt lợi nhuận lớn cùng chuyên gia Bucket-VN :
- Đăng ký tư vấn miễn phí và bắt tín hiệu thị trường chứng khoán Hàn Quốc tại: https://bucketvn.com/dang-ky-tu-van/
- Hotline: 028 3636 6553
- Group Facebook thảo luận: https://www.facebook.com/groups/bucketvn
