[TIN CHUYỂN ĐỘNG NGÀY 20 THÁNG 09] CHỈ SỐ KOSPI: TẬP ĐOÀN YUHAN TĂNG VỌT SAU KHI KÝ HỢP ĐỒNG CUNG CẤP 107,669 TỶ WON VỚI GILEAD SCIENCES

Chỉ số KOSPI tăng 0.49% và KOSDAQ với mức tăng 1.19%

 

Tập đoàn Yuhan (000100) tăng vọt sau khi ký hợp đồng cung ứng 107,669 tỷ won với Gilead Sciences về nguyên liệu cho thuốc điều trị HIV (HIV API)

Chỉ số KOSPI hôm nay (20/09/2024): Tập đoàn Yuhan công bố đã ký kết với Công ty dược phẩm sinh học Mỹ Gilead Sciences về hợp đồng cung ứng nguyên liệu cho thuốc điều trị HIV (HIV API) trị giá 107,669 tỷ won (tương đương 5,79% so với doanh thu gần đây). Thời hạn hợp đồng: 20.09.2024 – 30.09.2025. Trong khi đó, một hợp đồng thỏa thuận cấp phép chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc điều trị ung thư nhắm trúng đích EGFR đã được ký kết với Janssen Biotech, Inc. Thông báo này là một thông báo chính thức sau khi kết thúc quá trình nghiên cứu và phát triển chung cho phương pháp điều trị chống ung thư nhắm trúng đích EGFR (thụ thể yếu tố tăng trưởng thượng bì) thế hệ tiếp theo (thế hệ thứ 4). điều trị Thuốc điều trị ung thư nhắm trúng đích EGFR Lazertinib thế hệ thứ 3- được tiết lộ rằng là sản phẩm sẽ không có sự cải tiến so với hợp đồng liên quan.

x

NGeneBio (354200), nằm trong phạm vi tăng giá nhờ tin tức ra mắt sản phẩm ‘chẩn đoán NGS’ dự đoán tái phát bệnh và đưa ra liệu pháp trúng đích cho bệnh ung thư máu

NGeneBio đã thông báo thông qua các phương tiện truyền rằng họ đã cho ra mắt sản phẩm chẩn đoán gen di truyền siêu nhạy trên nền tảng NGS mang tên “MRDaccuPanel™ AML FLT3”. Sản phẩm có thể giúp ra đơn với liệu pháp trúngđích, theo dõi quá trình điều trị bệnh và dự đoán khả năng tái phát cho người bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). MRDaccuPanel™ AML FLT3 là sản phẩm giúp phát hiện đột biến gen FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3), giúp xác định phương pháp điều trị và tiên lượng ở bệnh nhân AML, ở độ phân giải siêu cao so với mức hiện tại. Sản phẩm mới ra mắt này bao gồm một bộ chẩn đoán và phần mềm phân tích được phát triển dựa trên nền tảng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS).

Về vấn đề này, Choi Dae Chul, Giám đốc điều hành của công ty, cho biết: “Gần đây, các công ty dược phẩm toàn cầu đang tích cực sử dụng công nghệ chẩn đoán đồng hành để phát triển các loại thuốc điều trị ung thư trúng đích và thuốc chống miễn dịch ung thư mới. Chúng tôi đã hợp tác với Pharos iBio để phát triển và loại thuốc điều trị ung thư trúng đích FLT3 thế hệ tiếp theo mang tên PHI-101 để cung cấp một cách hiệu quả những bệnh nhân phù hợp cho đợt thử nghiệm lâm sàng”. Ông nói thêm: “ Mặc dù sản phẩm MRDaccuPanel™ AML FLT3 mới ra mắt nhưng đã được phê duyệt trong hoặc ngoài nước, chúng tôi có kế hoạch sẽ xin phê duyệt cho các loại thuốc điều trị ung thư trúng đích FLT3 hiện đang được phát triển như một thiết bị y tế chẩn đoán đồng hành.”

 

Hanyang Securities (001750) lao dốc khi cổ phiếu doanh nghiệp này bị điều chỉnh giảm giá sau thông tin công ty đã ký thỏa thuận bán cổ phần với cổ đông lớn nhất

 

Hanyang Securities đã công bố rằng họ đã ký thỏa thuận bán cổ phần cho cổ đông lớn nhất sau khi thị trường đóng cửa vào ngày giao dịch hôm trước. Bên mua là KCGI Co., Ltd. (bên đàm phán ưu tiên hiện tại), số lượng cổ phiếu bán ra (tỷ lệ cổ phần) là 3.766.973 cổ phiếu phổ thông (29,59%) và số tiền bán là 220,367 tỷ KRW. Giá chào bán là 58.500 won/cổ phiếu, thấp hơn khoảng 10% so với giá mua ban đầu là 65.000 won/cổ phiếu. Để hoàn tất việc mua lại công ty, KCGI phải trải qua quá trình đánh giá tư cách của cổ đông lớn từ cơ quan tài chính Hàn Quốc và dự kiến ​​​​sẽ nộp đơn xin xem xét thông qua quy trình chuẩn bị sau khi kết thúc hợp đồng mua bán (SPA).

 

Jeil Electronics (199820) tăng vọt nhờ vào kỳ vọng về doanh số bán hàng mới từ việc hợp tác với công ty giải pháp năng lượng của Mỹ

Yuanta Securities ước tính công ty sẽ có doanh thu hợp nhất năm 2024 là 195 tỷ KRW (tăng +35,4% so với cùng kỳ năm trước), lợi nhuận kinh doanh đạt 14,2 tỷ won (tăng 85,4% so với cùng kỳ năm trước, biên lợi nhuận hoạt động đạt 7,3%). Yuanta cũng kỳ vọng rằng, từ năm 2025, doanh thu mới từ các sản phẩm Smart Breaker của Eaton sẽ bắt đầu và mở ra đà tăng trưởng mạnh mẽ cho doanh nghiệp này. Doanh thu hợp nhất năm 2025 dự đoán sẽ đạt khoảng 234,5 tỷ won (tăng 20,3% so với cùng kỳ năm trước), với lợi nhuận kinh doanh có thể đạt 17,8 tỷ won (tăng 25,4% so với cùng kỳ năm trước).

Hiện tại, giá cổ phiếu của công ty này được cho là đang bị định giá thấp so với tỷ lệ P/E là 10,6 lần, dựa trên lợi nhuận ròng dự kiến năm 2025 là 18 tỷ won. Xét đến điều kiện thị trường và tiềm năng tăng trưởng của các dự án mới, Yuanta đánh giá rằng cổ phiếu này có khả năng tăng trưởng thêm. Bên cạnh đó, công ty cũng công bố qua truyền thông rằng, sau 2 năm hợp tác với Eaton, họ đã hoàn thành việc phát triển dòng sản phẩm ngắt mạch thông minh mới mang tên “Smart Breaker 2.0”. Đồng thời, công ty đã hoàn thành dây chuyền sản xuất đầu tiên của bộ phận lắp ráp bảng mạch in (PCBA – Printed Circuit Board Assembly), một linh kiện quan trọng của sản phẩm này. Hơn nữa, ngoài việc cung cấp sản phẩm ngắt mạch AFCI (Arc Fault Circuit Interrupter) hiện đang bán cho bộ phận nhà ở của Eaton, công ty còn thiết lập một quan hệ đối tác mới với bộ phận Connected Solutions của Eaton để cung cấp các bộ phận PCB, từ đó mở rộng thêm các nguồn doanh thu mới.

ABL Bio (298380) cũng tăng nhẹ trước tin tức về những tác dụng đáng khích lệ được xác nhận trong buổi trình bày thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 cho ‘ABL111’ tại Hiệp hội Ung thư Châu Âu.

Từ ngày 13 đến ngày 17 tháng 9 (theo giờ địa phương), ABL Bio thông báo rằng họ đã cùng với đối tác toàn cầu I-Mab công bố dữ liệu tích cực từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của liệu pháp điều trị độc quyền ABL111 (Givastomig, TJ033721) tại Hội nghị Ung thư Châu Âu 2024 (European Society for Medical Oncology, ESMO 2024) diễn ra tại Barcelona, Tây Ban Nha.Poster được công bố lần này chứa đựng dữ liệu phân tích từ 43 bệnh nhân mắc ung thư dạ dày và ung thư thực quản tiến triển, được lựa chọn vào các phần tăng liều (Dose Escalation) với mức 18 mg/kg và mở rộng liều (Dose Expansion) với mức liều từ 5 mg/kg đến 15 mg/kg. Kết quả phân tích cho thấy ABL111 nằm trong nhóm hồ sơ an toàn vượt trội.

Liên quan đến điều này, ông Lee Sang Hoon, Giám đốc điều hành của công ty, cho biết: “Thông qua dữ liệu lâm sàng được công bố tại Hội nghị Ung thư Châu Âu (ESMO) năm nay, chúng tôi đã được xác nhận là nằm trong nhóm hồ sơ an toàn vượt trội của ABL111 cùng với hiệu quả đáng khích lệ. Chúng tôi kỳ vọng rằng ABL111 sẽ trở thành lựa chọn điều trị tối ưu cho các bệnh nhân ung thư dạ dày và ung thư thực quản trong tương lai.”

>>> Tham gia đầu tư chứng khoán Hàn Quốc ngay hôm nay, tiếp cận thị trường mới tìm kiếm cơ hội đạt lợi nhuận lớn cùng chuyên gia Bucket-VN :

 

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *