EnglishPharos iBio (388870), một công ty chuyên phát triển các loại thuốc mới điều trị các bệnh hiếm gặp và nan y dựa trên trí tuệ nhân tạo (AI), là đối tác của Medic Life Science (MEDiC) tại Thung lũng Silicon, Hoa Kỳ, công ty đã thiết lập nền tảng cho khám phá các mục tiêu ung thư và dấu ấn sinh học dựa trên công nghệ cắt kéo gen (CRISPR, CRISPR). Vào ngày 23/4, họ đã ký một biên bản ghi nhớ (MOU) với Life Sciences (Medic) để cùng nghiên cứu và phát triển các loại thuốc mới.
Thông qua thỏa thuận kinh doanh này, hai công ty sẽ cùng sử dụng nền tảng trí tuệ nhân tạo Chemiverse® của Pharos iBio và nền tảng phát hiện gen ung thư dựa trên CRISPR MCATM của Medic trong quá trình phát triển thuốc mới.
Paros iBio chủ yếu phát triển các loại thuốc chống ung thư cho các bệnh ung thư hiếm gặp và không thể chữa khỏi. PHI-101, thuốc điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính, là loại thuốc được phát hiện sau khi dự đoán độc tính trên tim bằng Chemiverse và hiện đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 tại Úc và Hàn Quốc. Ngoài ra, thuốc chống ung thư KRAS PHI-201, đang được cùng phát triển thông qua cấp phép (L/O) cho Yuhan Corporation, là dòng thuốc chống ung thư đại diện của Pharos iBio.
Han Hye Jeong – Giám đốc điều hành của tập đoàn Paros iBio Hoa Kỳ cho biết: “Chúng tôi mong đợi sức mạnh tổng hợp giữa một công ty toàn cầu xuất sắc được trang bị công nghệ phát triển thuốc mới thế hệ tiếp theo và nền tảng trí tuệ nhân tạo tiên tiến của Paros iBio”. Ông nói: “Chúng tôi sẽ tăng cường hơn nữa cho các mục tiêu mới”.
Gyu Ho Han – Giám đốc điều hành của Medic cho biết: “Thông qua hợp tác với Pharos iBio, công ty hàng đầu thế giới trong việc phát triển thuốc chống ung thư sử dụng trí tuệ nhân tạo, chúng tôi hy vọng có thể giới thiệu một mô hình phát triển thuốc mới tiên tiến trong toàn bộ lĩnh vực chống ung thư”.
Ông nói: “Đây sẽ là một cột mốc quan trọng trong chiến lược phát triển của chúng tôi nhằm chuyển đổi thông tin mục tiêu thuốc chống ung thư của chúng tôi thành những loại thuốc có thể được cấp phép”.
Trong khi đó, Paros iBio có kế hoạch hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của PHI-101 trong năm nay với mục tiêu bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của PHI-101, một phương pháp điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính, tại Hoa Kỳ, Úc và Hàn Quốc vào năm 2025 . Sau khi bước vào giai đoạn 2, chúng tôi dự định xem xét chiến lược thương mại hóa sớm bằng cách đăng ký phê duyệt sản phẩm có điều kiện dưới dạng thuốc mồ côi tùy thuộc vào kết quả.
>>> Tham gia đầu tư chứng khoán Hàn Quốc ngay hôm nay, tiếp cận thị trường mới tìm kiếm cơ hội đạt lợi nhuận lớn cùng chuyên gia Bucket-VN :
- Đăng ký tư vấn miễn phí và bắt tín hiệu thị trường chứng khoán Hàn Quốc tại: https://bucketvn.com/dang-ky-tu-van/
- Hotline: 028 3636 6553
- Group Facebook thảo luận : https://www.facebook.com/groups/bucketvn
