EnglishTheo các ngành liên quan vào ngày 14, ESMO, hiệp hội ung thư lớn nhất ở châu Âu, được coi là một trong ba hiệp hội ung thư hàng đầu thế giới, cùng với Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) và Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR). Các chuyên gia ung thư và quan chức các công ty dược phẩm và sinh học từ khắp nơi trên thế giới tụ tập để chia sẻ nghiên cứu mới nhất và năm nay nó sẽ được tổ chức tại Madrid, Tây Ban Nha từ ngày 20 đến ngày 24.
Các công ty Hàn Quốc cũng đang lên chuyến bay tới Tây Ban Nha để cung bố kết quả nghiên cứu về các loại thuốc mới chống ung thư đang được phát triển.
Công ty đang nhận được nhiều sự quan tâm nhất là Yuhan Corporation. Yuhan Corporation, công ty đã phát triển phương pháp điều trị ung thư phổi EGFR TKI thế hệ thứ ba ‘Recraza (lasertinib)’, có kế hoạch công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 toàn cầu của Recraza với đối tác toàn cầu Janssen.
Janssen đã tiến hành một thử nghiệm lâm sàng toàn cầu để được chấp thuận cho thuốc chống ung thư nhắm mục tiêu ‘Librivant (amivantamab)’ và liệu pháp phối hợp Recraza như một phương pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư phổi và tháng trước, liệu pháp kết hợp Lexraza/Librivant đã được phê duyệt cho loại thuốc cạnh tranh này. ‘Tagriso’. Người ta tiết lộ rằng tiêu chí chính đã được đáp ứng, bao gồm sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về khả năng sống sót không tiến triển bệnh (PFS) của bệnh nhân so với .
HLB (HLB), cùng với công ty con Eleva ở Hoa Kỳ, có kế hoạch thành lập một gian hàng lớn tại địa điểm tổ chức sự kiện và thảo luận về quan hệ đối tác với các công ty dược phẩm lớn của Châu Âu để phân phối và bán thuốc chống ung thư mục tiêu ‘Rivoceranib’ ở Châu Âu.
Với việc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang tiến hành đánh giá chính về rivoceranib, kế hoạch của công ty là bắt đầu chuẩn bị thâm nhập thị trường châu Âu và thực hiện các bước tích cực để thiết lập mạng lưới bán hàng toàn cầu và sớm chiếm lĩnh thị trường.
ABL Bio công bố kết quả tạm thời của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của ‘ABL111’, một loại thuốc chống ung thư kháng thể kép được phát triển cùng với công ty sinh học I-Map của Trung Quốc. ABL111 là kháng thể kép nhắm mục tiêu đồng thời CLDN18.2 và 4-1BB và hiện đang trải qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 tại Hoa Kỳ và Trung Quốc.
Therapex sẽ chia sẻ kết quả nghiên cứu tiếp theo tiền lâm sàng về ‘TRX-221’, một loại thuốc chống ung thư nhắm mục tiêu điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và tiến hành các cuộc thảo luận liên quan với các chuyên gia trong lĩnh vực này. Các kết quả nghiên cứu tiếp theo tiền lâm sàng của TRX-221, sẽ được tiết lộ thông qua áp phích tại hội nghị này, bao gồm △ mô hình dược động học và dược lực học △ tính chọn lọc in vivo bằng mô hình chuột cấy ghép khối u loại hoang dã EGFR △ kết quả thực nghiệm về tính thấm của não, vân vân.
Lunit, một công ty trí tuệ nhân tạo y tế (AI), cũng công bố 9 tóm tắt nghiên cứu sử dụng dấu ấn sinh học AI ‘Lunit Scope’.
Lunit có kế hoạch phân tích hình ảnh bệnh lý bằng công nghệ AI để công bố kết quả dự đoán đột biến gen ung thư có thể điều trị bằng thuốc ở bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, nếu áp dụng vào thực hành lâm sàng trong tương lai, dự kiến sẽ cải thiện quy trình làm việc của bệnh nhân ung thư quan tâm. Tôi đang làm việc đó.
Ngoài ra, SillaJen đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 về sự kết hợp giữa virus chống ung thư ‘Pexa-Vec’ nhắm vào bệnh nhân ung thư thận và thuốc chống ung thư miễn dịch ‘Livtayo’ của Regeneron Hoa Kỳ và Tium Bio đang phát triển Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1a của ‘TU2218’ ở bệnh nhân ung thư rắn dự kiến sẽ được tiết lộ lần đầu tiên.
Nguồn: Phóng viên Ahn Sang-jun
>>> Tham gia đầu tư chứng khoán Hàn Quốc ngay hôm nay, tiếp cận thị trường mới tìm kiếm cơ hội đạt lợi nhuận lớn cùng chuyên gia Bucket-VN :
- Đăng ký tư vấn miễn phí và bắt tín hiệu thị trường chứng khoán Hàn Quốc tại: https://bucketvn.com/dang-ky-tu-van/
- Hotline: 028 3636 6553
- Fanpage giải trí chứng khoán: https://www.facebook.com/chiDaenggivaanhNonLa/
