EnglishDược phẩm Hanmi đã đệ trình kế hoạch thử nghiệm lâm sàng (IND) lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của ‘HM16390’ – một ứng cử viên điều trị bằng liệu pháp miễn dịch cho bệnh nhân ung thư rắn tiết lộ.
Dược phẩm Hanmi – HM16390 điều trị ung thư bằng cách kích hoạt interleukin-2 (IL-2), một chất thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào miễn dịch trong cơ thể chúng ta. HM16390 cho thấy tác dụng điều trị tuyệt vời đối với các bệnh ung thư rắn như khối u ác tính và ung thư ruột kết trong các thử nghiệm tiền lâm sàng.
Các phương pháp điều trị IL-2 hiện tại như ‘Proleukin’ (có thành phần aldeslekin) có những hạn chế ở chỗ chúng có tác dụng chống ung thư mạnh và tác dụng phụ nghiêm trọng, nhưng HM16390 đạt được cả hiệu quả và độ an toàn nhờ áp dụng công nghệ nền tảng của riêng mình.
Ngoài ra, người ta hy vọng rằng việc sử dụng đồng thời với thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch như Keytruda (pembrolizumab) sẽ tạo ra tác dụng hiệp đồng trị liệu giúp tăng cường hơn nữa khả năng xâm nhập khối u của các tế bào miễn dịch.
Một quan chức của Dược phẩm Hanmi cho biết: “HM16390, có hiệu quả chống khối u tối đa và cải thiện độ an toàn, dự kiến sẽ làm tăng đáng kể hiệu quả điều trị bằng cách thay đổi môi trường vi mô khối u khi được sử dụng như một liệu pháp đơn trị liệu hoặc kết hợp với chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch”.
Quan chức Dược phẩm Hanmi nói thêm: “Phát triển một loại thuốc chống ung thư điều hòa miễn dịch thế hệ tiếp theo. Tôi sẽ tập trung hơn vào nghiên cứu để có thể hoàn thành nó”.
>>> Tham gia đầu tư chứng khoán Hàn Quốc ngay hôm nay, tiếp cận thị trường mới tìm kiếm cơ hội đạt lợi nhuận lớn cùng chuyên gia Bucket-VN :
- Đăng ký tư vấn miễn phí và bắt tín hiệu thị trường chứng khoán Hàn Quốc tại: https://bucketvn.com/dang-ky-tu-van/
- Hotline: 028 3636 6553
- Group Facebook thảo luận : https://www.facebook.com/groups/bucketvn
