English
Các công ty dược phẩm sinh học trong nước, do Tập đoàn Yuhan và Dược phẩm Hanmi dẫn đầu, sẽ tham gia Hiệp hội Ung thư Y tế Châu Âu (ESMO), một trong những sự kiện học thuật lớn nhất thế giới, với những thành tựu nghiên cứu của họ, bao gồm các đường ống và công nghệ nền tảng đang được phát triển cho thuốc chống ung thư.
Theo ngành công nghiệp vào ngày 18, ESMO năm nay sẽ được tổ chức tại Madrid, Tây Ban Nha từ ngày 20 đến ngày 24 tháng này (giờ địa phương). ESMO được thành lập vào năm 1975 và là một tổ chức học thuật toàn cầu với hơn 30.000 thành viên, bao gồm các nhà nghiên cứu ung thư, bác sĩ ung thư và các quan chức công ty dược phẩm và sinh học toàn cầu từ khoảng 170 quốc gia trên thế giới. Đây là một trong những hiệp hội học thuật quốc tế chia sẻ các phương pháp cải tiến điều trị và nghiên cứu ung thư.
Các công ty dược phẩm và sinh học lớn trong nước tham gia ESMO bao gồm Yuhan Corporation, Hanmi Pharmaceutical, HLB, GI Innovation, ABL Bio, Tium Bio, Sillazen và Lunit.
Tại ESMO lần này, Tập đoàn Yuhan giới thiệu các kết quả nghiên cứu liên quan đến thuốc điều trị ung thư phổi mới thế hệ thứ ba ‘Lecraza’ (tên thành phần: Lazertinib).
Theo bản tóm tắt nghiên cứu do ESMO công bố lần đầu tiên, khi Lecraza được sử dụng như phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển dương tính với EGFR, thời gian sống sót không tiến triển nội sọ (iPFS) là 28,2 tháng ở nhóm Lecraza và 8,4 tháng ở nhóm đối chứng. Nghiên cứu này là phân tích phụ về kết quả của LASER301, một trong những thử nghiệm lâm sàng chính của Lecraza.
Janssen, đối tác của Tập đoàn Yuhan, có kế hoạch tiết lộ dữ liệu cơ bản chi tiết về MARIPOSA1, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 toàn cầu sử dụng Lecraza kết hợp với kháng thể chống ung thư kép ‘Librivant’ (tên thành phần: amivantamab). Janssen đã công bố vào tháng trước rằng nhờ kết quả phân tích tổng quát, Lecraza + Librivant đã cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê và có ý nghĩa lâm sàng về tỷ lệ sống sót không tiến triển (PFS), chỉ số đánh giá chính.
Hanmi Pharmaceutical công bố tính hiệu quả và an toàn của liệu pháp kết hợp với ‘belvarafenib’, một loại thuốc mới chống ung thư có công nghệ đã được chuyển giao cho Genentech, một công ty con của Roche.
Belvarafenib là một ứng cử viên cho một loại thuốc chống ung thư nhắm mục tiêu bằng đường uống mới thuộc nhóm thuốc ức chế RAF/RAS do Hanmi Pharmaceutical phát triển. RAF và RAS là các protein kinase được hoạt hóa bằng mitogen làm trung gian truyền tín hiệu nội bào.
Theo bản tóm tắt nghiên cứu, kết quả của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 (HM-RAFI-103) sử dụng kết hợp belvarafenib và ‘cobimetinib’ cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) là 60% trong khối u ác tính, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tuyến tụy. Thời gian sống sót không tiến triển trung bình (mPFS) là 13,7 tháng. Các phản ứng bất lợi liên quan đến điều trị phổ biến nhất ở 133 bệnh nhân lâm sàng bao gồm viêm da mụn ở 54,1%, phát ban ở 28,6% và tăng creatine kinase trong máu ở 24,1%.
HLB sẽ tham dự cùng với công ty con Elevar Therapeutics tại Hoa Kỳ và gian hàng (không gian) riêng của mình. Tại sự kiện này, HLB có kế hoạch thảo luận về quan hệ đối tác để phân phối và bán thuốc chống ung thư mục tiêu ‘rivoceranib’ ở Châu Âu. Rivoceranib đã nộp đơn xin phê duyệt sản phẩm lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào tháng 5 năm nay như một phương pháp điều trị đầu tay cho bệnh gan.
GI Innovation công bố kết quả lâm sàng giai đoạn 1/2 đơn trị liệu cập nhật của thuốc trị liệu miễn dịch ‘GI-101’. Ngoài ra, dược động học nhóm, mô hình dược lực học và cơ sở lựa chọn liều lượng cũng được giới thiệu thông qua áp phích.
ABL Bio công bố kết quả tạm thời của giai đoạn 1 của ứng cử viên liệu pháp miễn dịch ‘ABL111’ (tên phát triển I-Mab TJ-CD4B) thông qua I-Mab, một công ty sinh học Trung Quốc và công ty niêm yết trên NASDAQ. ABL111 là kháng thể kép nhắm đồng thời vào CLDN18.2 và 4-1BB. ABL Bio và I-Map đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 cho ABL111 tại Hoa Kỳ và Trung Quốc.
Tium Bio lần đầu tiên tiết lộ kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1a của ‘TU2218’, một ứng cử viên cho liệu pháp miễn dịch đường uống. TU2218 là chất ức chế kép yếu tố tăng trưởng biến đổi (TGF-ß) và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF). Đây là kết quả của việc sử dụng riêng TU2218 giai đoạn 1 ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư rắn tiến triển ở Hoa Kỳ và Hàn Quốc.
SillaJen có kế hoạch tiết lộ kết quả của nghiên cứu giai đoạn 2 trên những bệnh nhân ung thư thận đã nhận được sự kết hợp giữa virus chống ung thư ‘Pexa-Vec’ và thuốc trị liệu miễn dịch ‘Livtayo’ của Regeneron (tên thành phần: cemiplimab). SillaJen cũng công bố thiết kế giai đoạn 1 của đường ống mới ‘BAL0891’, được giới thiệu vào năm ngoái từ Basilia, Thụy Sĩ. BAL0891 là chất ức chế điểm kiểm tra phân bào (MCI), ức chế đồng thời TTK và PLK1.
Lunit có kế hoạch công bố 9 kết quả nghiên cứu chứng minh tính hiệu quả của việc dự đoán hiệu quả điều trị ung thư bằng cách sử dụng dấu ấn sinh học trí tuệ nhân tạo (AI) ‘Lunit SCOPE’. Dấu ấn sinh học AI đã được áp dụng cho một số loại ung thư, bao gồm ung thư đường mật tiến triển, ung thư tế bào vảy ở đầu và cổ và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khẳng định lại giá trị lâm sàng của chúng trong việc cải thiện dự đoán đáp ứng điều trị.
>>> Tham gia đầu tư chứng khoán Hàn Quốc ngay hôm nay, tiếp cận thị trường mới tìm kiếm cơ hội đạt lợi nhuận lớn cùng chuyên gia Bucket-VN :
- Đăng ký tư vấn miễn phí và bắt tín hiệu thị trường chứng khoán Hàn Quốc tại: https://bucketvn.com/dang-ky-tu-van/
- Hotline: 028 3636 6553
- Fanpage giải trí chứng khoán: https://www.facebook.com/chiDaenggivaanhNonLa/
