EnglishTheo công bố kết quả lâm sàng của ESMO cho biết thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đã xác nhận rằng liệu pháp điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ hoàn toàn có thể ngăn ngừa biến chứng di căn lên não.
Tính an toàn và hiệu quả của phương pháp điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ ( VRN07 ) mà Voronoi đã chuyển giao công nghệ cho Oric Pharmaceuticals ở Hoa Kỳ, đã được xác nhận lại trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1.
Dự kiến các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo sẽ được tăng tốc trong tương lai. Ngoài ra, kỳ vọng vào nghiên cứu lâm sàng về phương pháp điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (VRN11) mà Voronoi đang phát triển độc lập dự kiến sẽ tăng lên. Theo các ngành liên quan vào ngày 23, tại ‘Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Châu Âu 2023’ ( ESMO 2023 ) tổ chức tại Madrid, Tây Ban Nha vào ngày 20 (giờ địa phương), Oric Pharmaceuticals đã tiến hành thử nghiệm lâm sàng cho ‘ORIC-114’ (VRN07), một phương pháp điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ. Kết quả tạm thời của Giai đoạn 1 đã được công bố. Đây là một loại thuốc mới được phát triển bởi Voronoi và công nghệ được chuyển giao từ Oric Pharmaceuticals.
Theo thông báo của Oric, thử nghiệm lâm sàng ORIC-114 giai đoạn 1 đang được tiến hành trên tổng số 50 người. Trong thông báo kết quả tạm thời này, dữ liệu toàn diện về 32 bệnh nhân đã được tiết lộ về độ an toàn. Cho đến nay, tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến thuốc ở mức độ 3 trở lên đã xảy ra ở 6 trên 32 bệnh nhân (19%). Trong trường hợp các phương pháp điều trị hiện tại tác dụng phụ cấp độ 3 xảy ra với tỷ lệ từ 30 đến 40% liều điều trị. Từ đây có thể đánh giá là đã khẳng định được về độ an toàn của ORIC-114. Oric Pharmaceuticals nhắc lại sự an toàn khi công bố kết quả tạm thời của thử nghiệm lâm sàng ORIC-114 giai đoạn 1. Đặc biệt, có nhiều trường hợp nhiễm độc không phải đột biến gen EGFR như nhiễm độc gan, viêm phổi kẽ (ILD – Interstitial lung diseases ), nhiễm độc tủy xương, nhiễm độc thận khi sử dụng thuốc lâu dài. Chính vì vậy việc ORIC-114 không có các tác dụng phụ đó có ý nghĩa vô cùng quan trọng.
Oric Pharmaceuticals có kế hoạch tích cực theo đuổi các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối dựa trên khả năng thâm nhập não cao, hiệu quả thuốc tuyệt vời và khả năng dung nạp chấp nhận được. Kết quả đáng chú ý cũng đã được xác nhận về hiệu quả. Một trường hợp thuyên giảm hoàn toàn đã được quan sát thấy ở một bệnh nhân nữ và một bệnh nhân nam bị ung thư phổi đã di căn lên não mà các phương pháp điều trị hiện tại khó cho thấy hiệu quả.
Trong trường hợp một nữ bệnh nhân 55 tuổi mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen EGFR chèn đoạn Exon20 INS tham gia thử nghiệm lâm sàng ORIC-114 giai đoạn 1. Cô ấy đã mắc 4 bệnh ung thư di căn trong não khi tham gia thử nghiệm lâm sàng. Tại thời điểm sử dụng ORIC-114 chu kỳ đầu tiên, khối u nguyên phát ở phổi đã giảm 60%, 4 bệnh ung thư đã di căn lên não đều biến mất hoàn toàn. Đến chu kỳ dùng thuốc thứ hai, bệnh ung thư nguyên phát ở phổi đã hoàn toàn biến mất. Hiện đang trải qua 9 chu kỳ dùng thuốc.
Tiến sĩ Alex Spira, bác sĩ điều trị cho bệnh nhân, cho biết: “Bệnh nhân đã dùng thuốc được hơn 40 tuần và có thể trở lại cuộc sống hàng ngày sau khi tham gia thử nghiệm lâm sàng, bao gồm cả việc đi du lịch cùng gia đình”. “Đặc biệt, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được phát hiện ngay cả khi sử dụng lâu dài nên nó an toàn và có thể dung nạp được.
Ngoài ra, trong trường hợp bệnh nhân nam 67 tuổi mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen EGFR chèn đoạn Exon20 INS, không thấy tác dụng gì từ hóa trị trước đó, khối u biến mất hoàn toàn ở tổn thương đích trong chu kỳ đầu tiên khi thử nghiệm ORIC -114. Ở chu kỳ thứ hai, ung thư còn sót lại ở các tổn thương không phải mục tiêu cũng biến mất. Hiện đang dùng thuốc đợt 3.
Voronoi cho biết: “ORIC-114 ( VRN07 ) đã cho thấy hiệu quả tuyệt vời và tỷ lệ thâm nhập BBB là 77% trong các thử nghiệm tiền lâm sàng. Điều đó có ý nghĩa là dữ liệu tiền lâm sàng đã được xác nhận lại trong kết quả tạm thời của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của Oric Pharmaceuticals. “Chúng tôi kỳ vọng rất nhiều đối với thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của VRN11, một phương pháp điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ khác mà Voronoi sẽ tự bắt đầu trong năm nay”. Ông nói thêm, “ VRN11 không chỉ cho thấy tác dụng phụ thấp và hiệu quả cao trong các thử nghiệm tiền lâm sàng mà còn thu hút sự chú ý nhờ tỷ lệ thâm nhập vào não lên tới 100%”.
Nguồn: Phóng viên Kim Do-yoon
>>> Tham gia đầu tư chứng khoán Hàn Quốc ngay hôm nay, tiếp cận thị trường mới tìm kiếm cơ hội đạt lợi nhuận lớn cùng chuyên gia Bucket-VN :
- Đăng ký tư vấn miễn phí và bắt tín hiệu thị trường chứng khoán Hàn Quốc tại: https://bucketvn.com/dang-ky-tu-van/
- Hotline: 028 3636 6553
- Fanpage giải trí chứng khoán: https://www.facebook.com/chiDaenggivaanhNonLa/
