English
Vaxcell Bio (323990), công ty chuyên về liệu pháp tế bào miễn dịch chống ung thư, đã tiến hành thử nghiệm lâm sàng các phương pháp điều trị ung thư gan tiên tiến và nhận thấy rằng số bệnh nhân có phản ứng hoàn toàn (CR), trong đó không quan sát thấy bệnh ung thư, tăng so với giai đoạn 1 trước đó.
Vaxel Bio đã công bố sự thật này thông qua ‘nghiên cứu lâm sàng Vax-NK Giai đoạn 2a và cuộc họp báo giải thích về đường ống thế hệ tiếp theo’ được tổ chức tại Yeouido vào ngày 12.
Theo công ty, trong giai đoạn 2a của phương pháp điều trị kết hợp Vax-NK và HAIC (hóa trị truyền động mạch gan), 6 trong số 16 bệnh nhân ung thư gan (37,5%) được điều trị cho thấy phản ứng hoàn toàn. Đây là con số được cải thiện so với 4 người (36,4%) ở giai đoạn 1.
Ngoài ra, 4 bệnh nhân (25,0%) cho thấy đáp ứng một phần (PR) trong đó kích thước của ung thư giảm đáng kể và 6 bệnh nhân (37,5%) cho thấy tổn thương ổn định (SD) trong đó kích thước của ung thư giảm nhẹ. giảm hoặc ngừng sinh trưởng, dẫn đến tỷ lệ kiểm soát dịch bệnh (DCR) được xác nhận đạt 100%. Giai đoạn 1 trước đó, tỷ lệ kiểm soát dịch bệnh là 81,8%.
Tỷ lệ đáp ứng khách quan (OPR) là 62,5%, thời gian trung bình từ khi điều trị đến khi phát triển khối u (TPP) là 16,3 tháng và tỷ lệ sống sót chung là 24 tháng.
Ung thư gan tiến triển tương ứng với ung thư giai đoạn cuối mang tiên lượng xấu và khó điều trị. Tỷ lệ sống sót trung bình từ 3 tháng đến 6 tháng và tỷ lệ sống sót trong 5 năm chỉ khoảng 3%.
Lee Je-joong, giám đốc điều hành của Boxel Bio cho biết: “Các triệu chứng của tất cả các bệnh nhân ung thư gan được tiêm Vax-NK/HCC đã biến mất hoàn toàn hoặc một phần hoặc ổn định trong thời gian thử nghiệm. Hiệu quả của thuốc này một lần nữa được xác nhận và tính tái hiện của kết quả nghiên cứu giai đoạn đầu với tỷ lệ kiểm soát 100%”.
Ông nói thêm, “Nó mang lại tác dụng chống ung thư tuyệt vời với thiết kế nghiên cứu lâm sàng khác biệt bởi các chuyên gia,” và nói thêm, “Ngoài việc cải thiện tỷ lệ thành công trong sản xuất, có thể thực hiện hai chu kỳ điều trị chỉ với một lần lấy máu thông qua bảo quản lạnh.”
Ngoài ra, “Vax-NK đã được sử dụng cho một số bệnh nhân ung thư thể rắn ngoài các đối tượng nghiên cứu lâm sàng và cho thấy hiệu quả điều trị. Ví dụ, phản ứng hoàn toàn xuất hiện ở những bệnh nhân có biến chứng tiền mãn tính trước khi tiêm thuốc. Ông nhấn mạnh: “Chúng tôi đang mang lại cuộc sống mới cho các bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối thông qua Vax-NK.”
Vax-NK có kế hoạch tiến hành giai đoạn 2b hoặc giai đoạn 3 để phê duyệt có điều kiện trong tương lai và tạo doanh thu trong khi được chỉ định là mục tiêu để xử lý nhanh.
Giám đốc điều hành Lee cho biết: “Chúng tôi đang xem xét các cơ cấu bán hàng khác nhau, không chỉ thông qua phê duyệt sử dụng điều trị (thử nghiệm lâm sàng khẩn cấp)” và nói thêm, “Do mô phỏng doanh số bán hàng trong tương lai của ‘Vaxleukin-15’, kế hoạch ban đầu cao hơn “Ngoài ra, cùng với việc ra mắt Boxleukin, chúng tôi cũng sẽ tung ra các sản phẩm bổ sung chức năng miễn dịch có thể tạo ra sức mạnh tổng hợp”, ông nói và giải thích về cơ cấu bán hàng trong tương lai.
Ngoài ra, ông nói thêm: “Chúng tôi cũng đang theo đuổi việc chuyển giao công nghệ cũng như nghiên cứu và phát triển chung các phương pháp điều trị bằng tế bào NK trên toàn cầu”.
Mặt khác, cùng với ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư tuyến tụy tiến triển và đường ống Vax-NK thế hệ tiếp theo, Park Cell Bio cũng đã thông báo về việc phát triển thuốc điều trị thế hệ thứ hai của Boxleukin-15 – thuốc điều trị miễn dịch chống ung thư dành riêng cho thú cưng đầu tiên trên thế giới.
Giám đốc điều hành Lee giải thích: “Chúng tôi đang xem xét tầm nhìn của ‘cuộc sống tốt hơn thông qua điều trị miễn dịch chống ung thư’ và “Việc tăng vốn được thực hiện lần này là để thương mại hóa công nghệ y tế tiên tiến, đẩy nhanh đường ống, phát triển thuốc mới và mở rộng kinh doanh, đào tạo nhân tài xuất sắc”.
Nguồn: Phóng viên Park Ki-hoon
